Hace un par de días que gracias a Blanca llegué a: Aventura en Radioterapia. Un cómic sobre la Oncología Radioterápica que crearon hace unos años los profesionales del Hospital Carlos Haya de Málaga para, entre otras cosas, conseguir explicar tanto a los niños como a sus padres en qué consiste la radioterapia de una forma sencilla y comprensible, además de divertida y entretenida.
Como nos cuenta la propia Blanca en "Un servicio de oncología radioterápica en viñetas",se trata de una aventura con un«bueno» y un «malo»: Salustiano (el duende de la salud) y Sireno (que representa la enfermedad). Otros personajes que capturan la atención de los más pequeños son Tina y Cany para los que el escáner de simulación es la «puerta de entrada a la fantasía», el acelerador lineal es «Alex» y el equipo de anestesia, la «máquina del sueño», o el doctor Galennon.
Para terminar tiene una página donde los niños pueden ir colocando las pegatinas que les dan tras cada sesión de radioterapia hasta completar un dibujo misterioso, además de pasatiempos, dibujos que pueden colorear... En definitiva es una gran iniciativa que ha sido avalada por laSociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR)y podéis descargaros de forma gratuita si clicáis en el siguiente enlace.
Sé que al ser de hace unos cuantos años quizás muchos de vosotros ya lo conozcáis pero no podía dejar de compartirlo en Carpe Diem.
Además os animo a que echéis un vistazo a la página web de Cuidar en Oncología donde encontraréis información que puede seros de utilidad como por ejemplo:
Sé que estos enlaces sólo son un pequeño apoyo a la hora de enfrentarse a esta situación, que hasta que uno no se ve en ella no sabe cómo la afrontará, pero nunca esta de más un poco de ayuda y orientación al respecto, ¿no?
"Quien la escribía versos dime quien era
Quien la mandaba flores por primavera
Quien cada nueve de noviembre
Como siempre sin tarjeta
La mandaba un ramito de violetas"
Dedicada a la mejor madre del mundo, ¡felicidades!
Hoy, 17 de Mayo de 2014, Adano (Asociación de ayuda a Niños con Cáncer de Navarra), cumple 25 años y Carpe Diem ha querido unirse a su celebración.
Por si no la conocíais, como confieso era mi caso hasta que un buen amigome habló de ella, en su web podréis encontrar toda la información, como que nació en 1989 por iniciativa del Dr. Javier Molina Garicano, responsable del servicio de onco-hematología pediátrica del Hospital Virgen del Camino de Pamplona, para ser la portavoz reconocida de las necesidades e intereses de los niños, a los que se les ha diagnosticado cáncer, y de sus familias.
Se trata de una ONG integrada en la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer y la Confederación Internacional de Organizaciones de Padres de Niños con Cáncer (ICCCPO) y, con lo que nos gustan y admiramos a los niños en Carpe Diem (sobre los que hemos escrito en más de una ocasión), creemos que hemos de compartirla con vosotros.
Para celebrar su aniversario tienen preparada una jornada que promete (no tenéis más que ver su programa). Si os pilla bien pasaros, no lo dudéis y, si os pasa como a nosotros y no podéis, hay algo que sí que está en vuestras manos y es difundirlo, ¿os animáis a pasarlo?.
Y los niños que lo siguen son príncipes. Por todos ellos comparto esta foto
Hoy, 15 de Febrero, se celebra el Día Internacional del Cáncer Infantil y en Carpe Diem queremos recordarlo enlazando varias noticias sobre él que por una razón u otra han llamado nuestra atención.
La primera de todas es muy simpática y la leí hace unos días enPortalesMédicos.com se trata de:
Porque todo lo que haga más llevadera la estancia en el hospital es bienvenido, más aún si hablamos de niños enfermos. Este tipo de cosas lleva la ilusión y ayuda a combatir la enfermedad. No sé cómo lo veréis vosotros, pero yo estoy convencida de que es así.
De la noticia señalar quiénes han hecho posible esta iniciativa y se trata de la colaboración de la Asociación Española de Pacientes Afectados por Tumores Cerebrales -ASATE-y la empresa Wondernologyque ha donado un total de 28 puertas mágicas y 56 cuentos, junto a una carta para el Ratoncito Pérez y un diario de dientes para cada niño. Cada una de estas puertas en madera lacada ha sido creada de manera artesanal por trabajadores con discapacidad intelectual de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce.
La segunda, si bien es menos alegre y simpática, es muy importante y es necesario que se conozca por lo que, si no lo habéis hecho ya, os recomiendo que la leáis. Publicada hace unos días enELPAÍS.com, se trata de:
La oncología avanza a pie firme hacia una futura edad de oro: la de la medicina personalizada basada en la combinación de genética e inmunoterapia. Pero este progreso corre el riesgo de pasar de largo de un grupo de pacientes especialmente vulnerable: los niños. Son pocos, —unos 1.400 diagnósticos al año, según la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC)— y se cura la mayoría —alrededor del 80%, según la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (Sehop)—, pero queda ese 20% al que atender. La última prueba de este avance a dos velocidades la han dado el Consorcio Europeo de Terapias Innovadoras para Niños con Cáncer (ITCC) y el Instituto para la Investigación en Cáncer de Londres (IRC), que acaban de presentar un estudio sobre los medicamentos anticancerosos que ha aprobado la UE desde 2007. En total fueron 28, de los que 26 “tienen un mecanismo de actuación importante para las enfermedades pediátricas”. Sin embargo, “14 han evitado ser probados en menores de 18 años porque la enfermedad específica en adultos para la que fueron desarrollados no sucede en niños”, publican.
Y es que todo lo que se hace en los niños da respeto y, como dicen en la noticia, se busca “evitar abusos y proteger a los niños y a las personas con discapacidad en los ensayos clínicos”. Pero eso hace que avanzar en sus tratamientos sea mucho más complicado que en los de los adultos. Según la normativa, todos los medicamentos que se prueban deben tener un PIP (plan de investigación pediátrica). Este viene a ser un proyecto de ensayos adaptado. Por ejemplo, los de seguridad y dosis (la llamada fase I) se hacen solo con niños enfermos “y, generalmente refractarios” (que no han respondido a terapias ya conocidas), a diferencia de en adultos, donde se prueban con sanos, indica Adela Cañete. Es una manera de evitar riesgos a los niños.
Los laboratorios argumentan que "es imposible probar en niños medicamentos para el cáncer de próstata, mama o los de pulmón asociados al tabaco, simplemente porque por pura biología no hay casos infantiles de estas dolencias". Pero el conocimiento de las mutaciones implicadas en los tumores y otros mecanismos biológicos demuestran que hay factores que después de descubiertos en un tipo de tumor, luego aparecen en otros. Y si esto es así entre adultos, lo mismo puede pasar entre mayores y niños.
La clave está en lo que dicen al finalizar el artículo y es que, la posibilidad de que haya una mejora pasa por trabajar en redes, crear protocolos internacionales que faciliten la cooperación. Y, mientras tanto, aprovechar todo lo que se hace para los mayores. “Hay que centrar las aprobaciones no tanto en la histología o en el órgano, sino en la biología molecular. No tiene sentido que se sepa que algo funciona para un gen y no se pueda probar para el mismo gen porque está en otro tumor”.
Cada año se diagnostican en todo el mundo cerca de 250.000 nuevos casos de cáncer infantil. Alrededor de 90.000 mueren a causa de esta enfermedad. El cáncer es la causa principal de muertes relacionadas con enfermedades en los países industrializados, donde las tasas de supervivencia de cáncer infantil se han estancado en las últimas dos décadas.
Sin embargo, y ésto es lo más importante y triste de todo,mientras que el 80% de los niños con cáncer sobreviven en los países más ricos, la realidad es que el 80% de los niños con esta enfermedad se encuentran en países en vías de desarrollo; muchos de ellos no sobreviven por la falta de acceso a medicamentos esenciales y al tratamiento oportuno.
Difícil y hasta podría decir que "idílico" pero ojalá fuera así. A día de hoy veo más factible que se avance más en la oncología pediátrica centrando más las aprobaciones en la biología molecular que que se consiga que los niños de los países en vías de desarrollo tengan acceso a los fármacos más esenciales en una fase más temprana de la enfermedad (incluso en la fase tardía, porque el diagnóstico en una fase inicial allí es mucho más complicado... )
Quizás debería haber invertido el orden de las noticias, de menos a más esperanza... pero salió así. Como siempre digo y diré, es admirable la actitud de los niños ante la enfermedad, su fuerza, su ilusión y su forma de luchar no sólo por ellos sino por su familia, por sus padres, por no verles sufrir... Por todo ésto ellos han protagonizado las entradas de Carpe Diem en más de una ocasión y hoy quiero recordar tres de ellas:
Hace unos días llegué que gracias a la página de facebook del Hospital Quirón llegué a la siguiente iniciativa: Superhéroes contra el cáncer infantil.
"Un hospital brasileño ha hecho de los niños superhéroes y de la quimioterapia un proceso de regeneración de sus poderes, rebautizando la dosis como 'Superfórmula' y transformando el área de oncología infantil en la 'Liga de la Justicia', consiguiendo también una conciencia de equipo que lucha contra un mal común.
Una idea que está ayudando a los niños en su propia lucha contra uno de los mayores villanos del mundo real."
Como ya he dicho en varias ocasiones en el blog, los niños con cáncer son admirables yes mucho lo que tenemos que aprender de ellos. La serenidad y fuerza con las que consiguen afrontar la enfermedad son asombrosas, llegan a preocuparse más porque sus padres no lo pasen mal que por ellos mismos. Cualquier cosa que pueda facilitarles el paso por ese trance, recordándoles que por mucho que maduren a pasos agigantados siguen siendo niños, es bienvenida. Personalmente esta iniciativa me ha encantado y en el siguiente vídeo os la explican mejor:
En el estanque del Retiro, dedicada a la anfitriona
Cuando hace unos díasIñaki me dijo que viera el vídeo de Macaco"Seguiremos" tuve claro que quería compartirlo en el blog. Él también iba a hacerlo así que pensamos que sería una buena razón para volver a unir SobreviviRRHHé y Carpe Diem este domingo y, ¡aquí estamos!.
Hace tiempo que quería escribir una entrada sobre un libro al que llegué gracias estanoticiaque me pasó Agustín por lo que decidí hacer un post de domingo con una película, un libro y una canción al más puro estilo de Pili en La Pildorita 2.0. Soy una simple aprendiz en este tipo de entradas dominicales de las que hace tiempo me declaré fan, por lo que os pido disculpas de antemano (principalmente a Pili), espero que os guste.
La película. "Un grupo de jóvenes vive la adolescencia en la planta 4ª de un hospital. El centro es su hogar y los otros internos su familia. Miguel Ángel es el cabeza del grupo, Jorge acaba de llegar y espera con temor los resultados y Dani vivirá su primera historia de amor. Juntos reirán, sufrirán y vivirán la etapa más difícil de sus vidas." Se trata del argumento de Planta 4ª de Antonio Mercero, basada en la obra de teatro Los Pelones de Albert Espinosa que habla de su vida de pequeño, cuando tuvo cáncer.
El libro. "Carlitos es el dueño tímido de Snoopy, el chico que no tiene éxito con las chicas ni con el béisbol, el perdedor entrañable. Pero él es el encargado también de enseñar a los niños cómo comportarse con el resto de compañeros enfermos, cómo ayudarles a integrarse en el 'cole' después de la enfermedad." Fue su propio creador, Charles Schulz (fallecido precisamente de cáncer), quién un día recibió el encargo de una enfermera de la planta de Oncología infantil de poner a sus famosos personajes al servicio de la leucemia infantil. De ahí nació '¿Por qué, Carlitos, por qué?' ('Why, Charlie Brown, why?'), un cuento que ahora publica la editorial Bruño en español y una parte de cuyos beneficios irán destinados a la Fundación Leucemia y Linfoma.
Personalmente lo tengo entre los libros que me gustaría comprar esta navidad, seguro que me encanta y más aún sabiendo el destino de parte del dinero.
La canción. Y ahora sí, el origen de este post: Macaco graba un videoclip con los niños de San Juan de Dios para fomentar la recaudación de fondos: "los niños y niñas de la planta de Oncología del Hospital Sant Joan de Déu, y los profesionales y voluntarios que les acompañan en el centro, cantan junto a Macaco la canción "Seguiremos", un mensaje de esperanza para concienciar sobre la importancia de la investigación en la lucha contra el cáncer infantil" .
Si no habéis visto todavía el vídeo, hacedlo, eso sí, si estáis muy sensibles quizás sea mejor que lo dejéis para otro momento porque está lleno de ternura, vida, ganas de vivir y puede llegar a ser muy emotivo, (¿verdad Iñaki?;))
Para contribuir a financiar esta lucha contra el cáncer podéis hacer vuestro donativo en:
Como broche final deciros que me ha encantado escribir una entrada en Carpe Diem fusionando 2 de mis blogs de referencia como son SobreviviRRHHé! y La Pildorita 2.0. Sus entradas dominicales, junto con los resúmenes de Miguelen Salud con cosas, constituyen mis "must" de cada domingo y hoy he conseguido juntarles a todos para una buena causa, ya con eso me encuentro más que satisfecha. ¡Gracias por seguir ahí!
Si es que una servidora tiene un apellido que además de dulce es solidario. ¿Que a qué me refiero? Pues que como muchos sabéis ya, mi segundo apellido esMigueláñez(sí, como los caramelos) y si hoy escribo este post es con motivo de la tercera edición de la campaña ‘Sonrisas y Dulces’contra el cáncer infantil, promovida por esta empresa junto con la Asociación Pablo Ugarte(APU).
Su objetivo es contribuir a la erradicación del cáncer infantil de
dos maneras:
A través de una donación económica destinada a varios
equipos de investigación de hospitales españoles: donará cinco céntimos de euro por cada ‘carterita solidaria’ de gominolas vendida (que contiene 150 gramos de gominolas en forma de corazón de la ‘Línea 0′
de Migueláñez que y podrá adquirirse hasta el 6
de enero del próximo año) o por cada visita al ‘spot solidario’ de la campaña.
Concienciando a la población sobre la importancia de colaborar contra esta enfermedad,
que puede afectar a cualquier familia en cualquier momento.
Las gominolas en forma de corazón de Migueláñez están muy buenas y si encima 5 céntimos van para una campaña como ésta mejor que mejor, pero hay que salir a comprarlas y puede ser más, en cierto modo, complicado, pero ver el vídeo es sólo un click y podéis hacerlo ahora mismo así que, ¿a qué esperáis?. Además os sacará una sonrisa, os lo aseguro.
Y para terminar, además de agradecer a Carmenque me haya hecho llegar esta campaña, os regalo un vídeo que espero que os guste:
Cuando se trata de la salud de los niños, "tus niños", tus hijos, todo es más difícil. No me hace falta ser madre para saber que si son ellos quienes están enfermos es mucho peor que si fuerais vosotros mismos. En cierto modo es antinatural, su vida acaba de empezar y entender el porqué una enfermedad como es el cáncer tiene que afectarles a ellos es complicado e injusto, pero es así, la vida es así. Es por todo esto que las decisiones que se toman al respecto, por mucho que se intente, no son las mismas que tomaríamos si fuéramos nosotros mismos. Y si finalmente lo son, es después de darle muchas vueltas, muchas más que as que daríamos en otro caso.
Entre las conclusiones del mismo encontramos que "el estudio encuentra diferencias muy significativas entre padres y
profesionales en cuanto al tipo de tratamiento preferido ante la
situación basal que se les presentaba. Los padres eligieron la
quimioterapia endovenosa paliativa con más frecuencia (42/77; 54,5%,
intervalo de confianza del 95% [IC 95%]: 43,4 a 65,7) que los profesionales (20/128; 15,6%, IC 95%: 9,3 a 21,9);
prueba de Wilcoxon: p < 0,0001). Esta preferencia se mantenía al
cambiar los valores de calidad de vida y supervivencia, incluso hasta
aceptar una cierta pérdida de ellas"
En cuanto a los factores que influyeron en la
elección,la esperanza de
curación y la calidad de vida fueron los más importante para los padres,
mientras que para los profesionales lo fueron la calidad de vida y el
aumento del tiempo de supervivencia.Otro factor altamente significativo
para la decisión de los padres fue la opinión del niño sobre qué
tratamiento desea.
Algo curioso que es que cuando los padres eran matrimonio, estaban menos inclinados al
tratamiento con quimioterapia que si eran padre o madre solos, quizá
indicando que precisan el soporte familiar para decidir renunciar a la
quimioterapia. Es de notar que las consideraciones económicas de la
decisión ocuparon el último lugar para los profesionales, lo que indica
la primacía de las cuestiones éticas y morales en esta decisión.
Para terminar, la aplicabilidad que tiene en la práctica clínica, poco que añadir a lo que nos dicen: "la atención al final de la vida de un niño con cáncer debe atender no sólo a criterios científicos sino también éticos y morales, con consideración especial a los deseos de los padres y del niño, cuando este es capaz de decidir por sí mismo. Los clínicos responsables de estos niños tienen que estar instruidos sobre cómo entender las distintas actitudes hacia la quimioterapia agresiva que pueden tener las familias. Es de especial importancia asegurar una buena comunicación y evitar falsas expectativas sobre el pronóstico de la enfermedad para ayudar a los padres en la difícil situación de elegir que se les plantea."
Porque la esperanza es lo último que se pierde y si es tu hijo quien está en esa situación el saber cuándo es el momento de decir "Basta, no más tratamientos que sólo prolongan la agonía por lo inevitable" es difícil, muy difícil.
Como muy bien dicen, los clínicos tenemos un papel muy importante y por nada del mundo debemos de crear falsas esperanzas en casos así. A veces lo hacemos, incluso de manera involuntaria, y lo siento, pero si algo es verdad es que "No hay más ciego que quien no quiere ver" y siempre, siempre, siempre queda ese "y si..." que tan pocas veces llega.
Hoy no puedo terminar de otra forma, ojalá algún día dejemos de tener que enfrentarnos a este tipo de elecciones.
Hace un mes escribí una entrada sobre decir adiósdonde os preguntaba en quién pensaríais, quiénes querríais a vuestro lado en esos momentos y si estaríais preparados para afrontarlo.
Sé que es algo difícil, que no se puede contestar así como así y, como muchos ya me dijisteis en su día, no estáis preparados para tan siquiera planteároslo. Lo entiendo, es normal, pero cuando una tiene pacientes que se enfrentan a ese tipo de preguntas y ha vivido un adiós importante, no puede evitar haberlo pensado más de una vez.
Hoy ha sido un día extraño, que ha hecho que me pregunte qué pasa cuando quien dice adiós es un niño, un adolescente.
Cuando una enfermedad como el cáncer es diagnosticada en alguien que todavía apenas ha tenido tiempo de vivir es inevitable que nos planteemos: "¿Por qué? Es tan joven, o tan pequeño... Casi acaba de llegar y no puede ser que tenga que pasar por algo así". Pero pasa y, por muy injusto que lo veamos, seguirá pasando y seguiremos viendo cómo ellos tienen que decirnos adiós.
Supongo que en estos casos, sobre todo con los niños pequeños, aunque también con los adolescentes, quienes lo tienen más difícil son los padres. Todavía no soy madre pero estoy convencida de que el amor de una madre (o padre) es el mayor y más puro. Perder a tu hijo debe ser una de las experiencias más dolorosas, si no la más...
Por eso el haberme encontrado con este blog, de una niña de 15 años diagnosticada de cáncer terminal, me ha dado mucho que pensar.
"I'm 15 and I have terminal cancer. I've created a bucket list because there are so many things I still want to do in my life ... some are possible, some will remain a dream. My blog is to document this precious time with my family and friends, doing the things I want to do. You only have one life ... live it!"
Alice ha hecho una lista con las cosas que le gustaría hacer antes de irse y quiere compartirlas con todos en su blog. Como dice ella "algunas son posibles, algunas seguirán siendo un sueño"
Vemos parte de la lista a la derecha y comprobamos que en ella hay cosas sencillas como que la den un masaje en la espalda, tener un iPad púrpura... pero destaca la primera, que dice "conseguir un registro con todos los donantes potenciales de médula ósea"
A Alice le diagnosticaron un Linfoma de Hodgkin hace casi 4 años y ha pasado por duros tratamientos con quimioterapia y radioterapia. No encuentra un donante de médula ósea compatible y ahora escribe "I know that the cancer is gaining on me and it doesn't look like I'm going to win this one :("
Desde que empezó a escribir el blog en junio de este año el hashtag #alicebucketlist se ha difundido en Twitter y, aunque ella nunca quiso ser TT, como dice en su última entrada:
"I've never said I didn't want it, I just didn't ask for that in the bucket list cos I wasn't even on Twitter. But I've never trended (and seen it) so it would be fun and it would make more people think about bone marrow donation so I don't think it's a bad thing."
Si con ésto consigue que más gente piense en la donación de médula ósea, no es malo, ¡claro que no! Es más, no sé si ella ganará la batalla, pero si gracias a ella otros lo consiguen, habrá hecho mucho no, muchísimo.
Para rematar el día me he encontrado con esta imagen y el siguiente mensaje:
"@bspagnoli:Porque la esperanza, es lo último que se pierde. Haz RT y mira la foto"
Es verla y sentir cómo se te encoge el corazón. Pero, ¿por qué? La esperanza es lo último que se pierde.
Hasta los enfermos terminales la tienen y no tenemos derecho a quitársela. Siempre se espera algo, quizás no una curación, pero sí se tienen metas, objetivos... que se desean cumplir y no tenemos derecho a cortarlos. Es suya y, por mucho que los médicos tengamos que ser sinceros, hay cosas y palabras que sobran y sólo consiguen desanimar y hundir al paciente, a su familia, a su gente.
Como decía esta noche en Redes el Dr. Felipe Calvo:"Tenemos que enseñar a los jóvenes que la persona que tenemos enfrente es más importante que su tumor"
Siempre hay que pensar en la persona, en sus sentimientos y saber medir la información qué damos y cómo la damos. Llegado el punto en el que se sabe lo que hay aunque se hable de proyectos, ilusiones... ¿se gana algo diciendo que eso es imposible, que morirá antes? Yo creo que no, es más, nadie sabe cuánto será el tiempo que queda y qué pasará en medio.
Para terminar con el adiós que me llevó a toda esta reflexión, os diré lo que pienso sobre los niños. Para mí son un ejemplo a seguir. Su inocencia, su ternura, su sinceridad y, es triste decirlo, su madurez temprana, les hacen saber despedirse como nadie. Ellos, como leí hace unos meses en un artículo del diariovasco.com, "quieren saber si les van a echar de menos". Les preocupa saber cómo se les recordará y cómo se quedarán los que se quedan.
Muchos no quieren hablar explícitamente de la muerte y usan símbolos, adivinanzas... que dan a entender que lo saben pero no quieren hablarlo. Como dice la psicólogaCarola del Rincón en el artículo que os enlazo "Los niños cuidan mucho de sus padres, se dan cuenta perfectamente de cómo están. Protegen mucho para que no sufra la gente."y si no hablan de ello es porque"hablar de ello es hacerlo más realidad." y no quieren que sus padres sufran más de lo que ya sufren.
Ésto he podido comprobarlo y ya escribí sobre lo mucho que les admiro en una ocasión.¿No pensáis que deberíamos intentar ser más niños al enfrentarnos a algo tan natural como la muerte?
Mientras tanto, como dice Alice, centrémonos en la vida que sólo tenemos una:
"You only have one life ... live it!"
Quería añadir dos cosas:
El título es una adivinanza que tiene la solución dentro del propio post, ¿sabéis cuál es?
Con permiso de Miguel, usaré su foto para hacer una reflexión final:
Todos queremos que se nos recuerde y, de hecho, siempre habrá alguien que siempre nos mantenga vivos en sus recuerdos, siempre. El tiempo pasará, las generaciones irán dejando nuestro paso más lejos pero estaremos en parte de ellos. Como acaba de recordarme Serafín:
"Todo pasa y todo queda, pero lo nuestro es pasar, pasar haciendo caminos, caminos sobre la mar"
Antonio Machado
En nuestras manos está el conseguir llenar nuestra vida de buenos recuerdos, experiencias, momentos que nos llenen a nosotros y, ¿por qué no? llenen también a los que queremos. El tiempo es importante, pero más importante es cómo lo aprovechemos, hasta quien menos tiene aporta mucho, muchísimo. Así que, quienes por suerte tenemos más... no lo desperdiciemos. Y sí, ésto es un Carpe Diem en todos los sentidos, no sólo disfrutar, reír... sino también acompañar, llorar, aportar, aprender, compartir...
Gracias por estar ahí, por leerme y darme vuestras opiniones, fotos, frases, artículos... gracias a vosotros consigo hacer post como éste que, guste más o guste menos, para mi es muy especial (hasta por el día en el que lo publico)
Hoy, después del día que nos han dado nuestros amigos de Blogger (que me están haciendo plantearme un cambio...), quería terminarlo con una sonrisa, compartiendo con vosotros el trailer de un documental que me ha encantado. A lo mejor os resulta un poco demasiado "pasteloso"... A mí lo que me ha parecido es ¡tiernoooooooo! ¡ Me apetece verlo! :) .
Me ha hecho recordar esos viajes que, como ya os he comentado en alguna ocasión, hice hace tiempo a Madagascar y a la India. Además también han vuelto a mi cabeza otras cosas que había dejado aparcadas pero, después de ver esos dos minutos y medio, vuelven a aparecer. Pero bueno, tiempo al tiempo...
Ahora se avecina un cambio muy grande que, cada vez estoy más convencida, va a traerme muchas cosas buenas. Voy a aprender mucho y cuanto más lo pienso más lo veo como una gran oportunidad. Supone un cambio de ciudad, casa, trabajo, compañeros..., pero si no lo hago no lo haré nunca así que... ¡Me voy!
Todavía faltan algunas cosas por concretar por lo que no puedo decir mucho más pero estoy muy ilusionada.
En fin, mi pequeño granito de arena para que empecéis el fin de semana con una sonrisa, éste es el trailer:
El padre de Manu le hizo una sopa para cenar y le dijo: «Cómetelo, que está muy rico». El niño tomó dos cucharadas y le contestó: «Papi, tú y yo tenemos gustos distintos».
Martín, 3 años y 9 meses
La madre de Martín le dijo un día que le gustaba mucho su cara y él contestó: «Te la regalo, pero te la guardo yo».
Juana, 5 años
Un día Juana intentaba ponerse las zapatillas sola, y le preguntó a su madre: «¿Ésta en qué pie va?». Su madre le contestó: «En éste». Y la niña dijo:«Vale. ¡El otro no me lo digas!».
Jaume, 5 años
Jaume estaba harto de que lo confundieran con su hermano gemelo, así que un día le dijo a su madre: «Mamá, ¿por qué yo conozco a la gente pero a mí no me conoce nadie?».
Después de una semana llena de altibajos he llegado al viernes totalmente renovada. No sé si será porque tengo el fin de semana libre o porque he decidido mirar las cosas desde otro punto de vista y ver siempre el vaso medio lleno, pero el caso es que hoy, además de estar mejor, he aprendido mucho de un pequeñajo de 3 años al que estamos tratando. ¡Si le vierais! Es alucinante, de verdad, ójala fuéramos todos como esos pequeños ante las dificultades, las enfermedades con tratamientos largos y duros...
El pobre, a sus 3 añitos, ya se enfrenta a una recidiva de su enfermedad y alucino con lo rápido que ha aprendido que tiene que tratarse... Al principio, lloraba de una manera... (verle así dolía muchísimo) Pero en 3 días ya ha asumido que "es lo que toca", nos conoce a todos (médicos, técnicos, enfermeras...) Y llega a primera hora de la mañana con la sonrisa puesta, dispuesto a "portarse muy bien", y nos tira cada beso!!! ufff!!! No os imagináis qué ricos saben! ;)
Y eso en 3 días, de verdad, no sé por qué estos pequeños lo llevan todo de otra manera. De hecho son capaces de animar a sus padres... Increíbles! Dignos de admiración, tenemos tanto que aprender de ellos...
Lo dicho, sólo quería compartir esta anécdota con vosotr@s. Ahora el renacuajo nos alegra cada día en el servicio. Ya puedes llegar triste, enfadad@, preocupad@... da igual, es verle sonreirte lanzándote esos besos tan buenos mientras te dice que hoy se portará muy bien que cómo no vas a sonreír. Y no sólo éso, sino que te das cuenta de que deberías intentar ser como él...
En fin, con esta pequeña reflexión me despido, buen fin de semana a tod@s!
